Highlights der Serono-Geschichte
2004: Zulassung von Efalizumab zur Behandlung der mittelschweren Psoriasis in der Schweiz.
2002: Zulassung von Interferon beta-1a in den USA.
2000: Europaweite Zulassung des ersten rekombinanten menschlichen Choriongonadotropins (hCG). Dieses Hormon sorgt für die Aufrechterhaltung des Gelbkörpers und löst bei der medizinisch unterstützten Befruchtung den Eisprung aus.
2000: Europaweite Zulassung des weltweit ersten rekombinanten menschlichen luteinisierenden Hormons (LH).
2000: Orphan-Drug-Status für das rekombinante Wachstumshormon Somatotropin durch die Europäische Kommission.
Die im Januar 2000 in Kraft getretene Verordnung über Orphan Medical Products soll die Entwicklung von Medikamenten gegen seltene Krankheiten fördern, daher wird dem Hersteller das exklusive Marktrecht über 10 Jahre erteilt.
1999: Eröffnung des Biotechnologiezentrums in Vevey (Schweiz) für die integrierte Forschung, Entwicklung und Produktion von biotechnologischen Substanzen mit modernster Technik.
1998: Europaweite Zulassung des rekombinanten Interferon beta-1a zur Behandlung der Multiplen Sklerose, einer chronischen entzündlichen Erkrankung des zentralen Nervensystems.
1996: Zulassung des rekombinanten Wachstumshormons Somatotropin zur Behandlung von Muskelschwund bei AIDS-Patienten durch die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Federal Drug Administration).
1995: Europaweite Zulassung des weltweit ersten rekombinanten follikelstimulierenden Hormons (FSH). Dieses Hormon fördert das Wachstum und die Entwicklung von Eizellen und wird zur Behandlung von Unfruchtbarkeit eingesetzt.
1988: Zulassung des weltweit ersten rekombinanten Wachstumshormons Somatotropin in Deutschland. Dieses Hormon ist unentbehrlich für ein normales Längenwachstum und wird bei hormonell bedingten Wachstumsstörungen eingesetzt.
1977: Verlegung des Serono-Hauptsitzes des Unternehmens nach Genf.
1974: Erste europäische Serono-Niederlassung in Deutschland und Großbritannien.
2002: Zulassung von Interferon beta-1a in den USA.
2000: Europaweite Zulassung des ersten rekombinanten menschlichen Choriongonadotropins (hCG). Dieses Hormon sorgt für die Aufrechterhaltung des Gelbkörpers und löst bei der medizinisch unterstützten Befruchtung den Eisprung aus.
2000: Europaweite Zulassung des weltweit ersten rekombinanten menschlichen luteinisierenden Hormons (LH).
2000: Orphan-Drug-Status für das rekombinante Wachstumshormon Somatotropin durch die Europäische Kommission.
Die im Januar 2000 in Kraft getretene Verordnung über Orphan Medical Products soll die Entwicklung von Medikamenten gegen seltene Krankheiten fördern, daher wird dem Hersteller das exklusive Marktrecht über 10 Jahre erteilt.
1999: Eröffnung des Biotechnologiezentrums in Vevey (Schweiz) für die integrierte Forschung, Entwicklung und Produktion von biotechnologischen Substanzen mit modernster Technik.
1998: Europaweite Zulassung des rekombinanten Interferon beta-1a zur Behandlung der Multiplen Sklerose, einer chronischen entzündlichen Erkrankung des zentralen Nervensystems.
1996: Zulassung des rekombinanten Wachstumshormons Somatotropin zur Behandlung von Muskelschwund bei AIDS-Patienten durch die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Federal Drug Administration).
1995: Europaweite Zulassung des weltweit ersten rekombinanten follikelstimulierenden Hormons (FSH). Dieses Hormon fördert das Wachstum und die Entwicklung von Eizellen und wird zur Behandlung von Unfruchtbarkeit eingesetzt.
1988: Zulassung des weltweit ersten rekombinanten Wachstumshormons Somatotropin in Deutschland. Dieses Hormon ist unentbehrlich für ein normales Längenwachstum und wird bei hormonell bedingten Wachstumsstörungen eingesetzt.
1977: Verlegung des Serono-Hauptsitzes des Unternehmens nach Genf.
1974: Erste europäische Serono-Niederlassung in Deutschland und Großbritannien.
Der Hauptsitz vom Merck Serono in Genf
1971: Start von Serono Laboratories Inc. in den USA als Tochtergesellschaft der italienischen Mutter.
1958: Produktion von Menotropin in größeren Mengen. Aufgrund der steigenden Nachfrage nach Fruchtbarkeitshormonen bedurfte es immer größerer Urin-Mengen. Allein die Rohstoffbeschaffung stellte im Laufe der Jahre ein wachsendes Problem dar, das erst die neuen biotechnologischen Verfahren lösen konnten.
1948: Istituto Farmacologico Serono extrahiert weltweit erstmals, aus dem Urin von Frauen in den Wechseljahren, ein Hormongemisch, das so genannte Menotropin.
1906: Gründung des Istituto Farmacologico Serono in Rom durch Professor Cesare Serono. Serono war in seiner Anfangszeit bereits erfolgreich durch die fortschrittliche Extraktion und Erforschung von verschiedenen Naturstoffen bis hin zum Insulin.
1958: Produktion von Menotropin in größeren Mengen. Aufgrund der steigenden Nachfrage nach Fruchtbarkeitshormonen bedurfte es immer größerer Urin-Mengen. Allein die Rohstoffbeschaffung stellte im Laufe der Jahre ein wachsendes Problem dar, das erst die neuen biotechnologischen Verfahren lösen konnten.
1948: Istituto Farmacologico Serono extrahiert weltweit erstmals, aus dem Urin von Frauen in den Wechseljahren, ein Hormongemisch, das so genannte Menotropin.
1906: Gründung des Istituto Farmacologico Serono in Rom durch Professor Cesare Serono. Serono war in seiner Anfangszeit bereits erfolgreich durch die fortschrittliche Extraktion und Erforschung von verschiedenen Naturstoffen bis hin zum Insulin.
Forschung zu den Anfangszeiten von Serono